ESポリタミン®配合顆粒 使用上の注意改訂のお知らせ
ESポリタミン配合顆粒
/
- インタビューフォーム
- 【IF】ESP_ESポリタミン
- くすりのしおり
- 日本語版 英語版 くすりのしおりご使用にあたって
製品概要
※ご使用にあたっては電子添文をご確認ください。
※文頭に「**」が記載されている箇所が最新の改訂内容です。
肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者
重篤な腎障害又は高窒素血症のある患者
重篤な腎障害又は高窒素血症のある患者
下記状態時のアミノ酸補給
低蛋白血症、低栄養状態、手術前後
低蛋白血症、低栄養状態、手術前後
通常成人1日2~8gを1~3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
・重篤な腎障害または高窒素血症のある患者
投与しないこと。アミノ酸の代謝産物である尿素などの窒素化合物の尿中排泄が阻害され、症状が増悪するおそれがある。
投与しないこと。アミノ酸の代謝産物である尿素などの窒素化合物の尿中排泄が阻害され、症状が増悪するおそれがある。
・肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者
投与しないこと。アミノ酸の代謝が十分に行われないため、肝性昏睡を増悪する、又は起こすおそれがある。
投与しないこと。アミノ酸の代謝が十分に行われないため、肝性昏睡を増悪する、又は起こすおそれがある。
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下していることが多い。
最新のお知らせ
副作用情報に該当するお知らせはありません
製品情報に該当するお知らせはありません
その他に該当するお知らせはありません